जाने कोरोनावायरस के बारे में । ( Know about coronavirus )

➤ Know about coronavirus

कोरोनावायरस संबंधित आरएनए ( RNA ) वायरस का एक समूह है जो स्तनधारियों और पक्षियों में बीमारियों का कारण बनता है। मनुष्यों में, ये वायरस श्वसन पथ के संक्रमण का कारण बनते हैं जो हल्के से घातक तक हो सकते हैं। हल्के बीमारियों में सामान्य सर्दी के कुछ मामले शामिल हैं जो कि कुछ अन्य वायरस के कारण होता है, मुख्य रूप से राइनोवायरस ( rhinovirus ) , जबकि अधिक घातक किस्मों में SARS, MERS और COVID-19 हो सकते हैं। अन्य प्रजातियों में लक्षण भिन्न होते हैं: मुर्गियों में, वे एक ऊपरी श्वसन पथ की बीमारी का कारण बनते हैं, जबकि गायों और सूअरों में वे दस्त का कारण बनते हैं। मानव कोरोनावायरस संक्रमण को रोकने या उसका इलाज करने के लिए अभी तक कोई टीके या एंटीवायरल दवाएं नहीं बना पाया हैं।


 कोरोनावायरस परिवार में कोरोनैविराइडे ( Coronaviridae ) , ऑर्डर निडोविरलेस ( Nidovirales) और दायरे रिबोविरिया ( Riboviria )  में उपपरिवार ऑर्थोकोरोनविरीना ( Orthocoronavirinae ) का गठन करते हैं। वे सकारात्मक-समझ वाले एकल-फंसे हुए आरएनए ( RNA ) जीनोम ( genome ) और हेलिकल सिमिट्री के न्यूक्लियोकैप्सिड वाले वायरस से आच्छादित हैं। कोरोनाविरस के जीनोम का आकार लगभग 26 से 32 किलोग्राम तक होता है, जो आरएनए वायरस में सबसे बड़ा है। उनके पास अपनी सतह से प्रोजेक्ट आकार वाले क्लब-आकार वाले स्पाइक्स होते हैं, जो इलेक्ट्रॉन माइक्रोग्राफ में सौर कोरोना की याद दिलाते हुए एक छवि बनाते हैं, जिससे उनका नाम निकलता है।

➤ इतिहास ( History )

कोरोनवायरस पहली बार 1930 के दशक में खोजे गए थे, जब घरेलू मुर्गियों के तीव्र श्वसन संक्रमण को संक्रामक ब्रोंकाइटिस वायरस (IBV) के कारण दिखाया गया था। आर्थर शल्क और एम.सी. हॉन ने 1931 में उत्तरी डकोटा में मुर्गियों के एक नए श्वसन संक्रमण का वर्णन किया। नए जन्मे चूजों के संक्रमण  से  हांफने और सुनने में तकलीफ होती थी। चूजों की मृत्यु दर 40-90% थी। फ्रेड बीउडेट और चार्ल्स हडसन ने छह साल बाद संक्रामक ब्रोंकाइटिस वायरस को सफलतापूर्वक अलग कर दिया और इस बीमारी का कारण बना। 1940 के दशक में, दो और पशु कोरोनविर्यूज़, माउस हेपेटाइटिस वायरस ( MHV ) और संक्रामक गैस्ट्रोएंटेराइटिस वायरस ( TGEV ) को अलग कर दिया गया था। उस समय यह महसूस नहीं किया गया था कि ये तीन अलग-अलग वायरस संबंधित थे।


1960 के दशक में मानव कोरोनावायरस की खोज की गई थी। यूनाइटेड किंगडम (United Kingdom ) और संयुक्त राज्य अमेरिका में दो अलग-अलग तरीकों का उपयोग करके उन्हें अलग किया गया था। 1960 में ब्रिटिश मेडिकल रिसर्च काउंसिल की कॉमन कोल्ड यूनिट में काम करने वाले ई। के। कैंडल, मालकॉम ब्योन और डेविड टायरेल एक उपन्यास कॉमन कोल्ड वायरस B- 814 से अलग हुए। मानक तकनीकों का उपयोग करके वायरस की खेती करने में सक्षम नहीं था, जिसने राइनोवायरस (  rhinovirus )   , एडेनोवायरस और अन्य ज्ञात ठंडे ठंडे वायरस की सफलतापूर्वक खेती की थी। 1965 में, टाइरेल और ब्योन ने उपन्यास वायरस को सफलतापूर्वक मानव भ्रूण ट्रेकिआ के अंग संस्कृति के माध्यम से पारित करके खेती की। नई खेती विधि को बर्टिल होर्न द्वारा प्रयोगशाला में पेश किया गया था।अलग-थलग वायरस जब इंट्रानैसली रूप से स्वयंसेवकों में प्रवेश करते हैं, तो एक ठंड पेंदा है और ईथर द्वारा निष्क्रिय किया जाता है जो यह संकेत देता है कि इसमें लिपिड लिफाफा था। उसी समय के आसपास, शिकागो विश्वविद्यालय में डोरोथी हमरे और जॉन प्रॉम ने मेडिकल छात्रों से एक उपन्यास कोरोनावायरस 229-E को अलग कर दिया, जो कि वे गुर्दे की ऊतक संस्कृति में बढ़े थे। उपन्यास वायरस 229-E, वायरस के तनाव B-814 की तरह है, जब स्वयंसेवकों को टीका लगाया जाता है, जिससे उन्हें ठंड लगती है और ईथर से निष्क्रिय हो जाते हैं।

दो उपन्यास  B-814 और 229-E को बाद में 1967 में लंदन के सेंट थॉमस अस्पताल में स्कॉटिश वायरोलॉजिस्ट जून अल्मेडा द्वारा इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी द्वारा नकल किया गया था।इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के माध्यम से अल्मेडा यह दिखाने में सक्षम था कि B- 814 और 229-E उनके विशिष्ट क्लब-जैसे स्पाइक्स से रूपात्मक रूप से संबंधित थे। न केवल वे एक-दूसरे से संबंधित थे, बल्कि वे संक्रामक ब्रोंकाइटिस वायरस (IBV) से संबंधित थे। उसी वर्ष नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ के एक शोध समूह ने अंग संस्कृति के उपयोग से वायरस के इस नए समूह के एक अन्य सदस्य को अलग करने में सक्षम किया और वायरस का नाम OC-43 (अंग संस्कृति के लिए OC) रखा। B-814, 229-E, और IBV की तरह, उपन्यास कोल्ड वायरस OC-43 में इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के साथ देखे जाने पर विशिष्ट क्लब जैसे स्पाइक्स थे।


IBV की तरह के उपन्यास कोल्ड वायरस को जल्द ही माउस हेपेटाइटिस वायरस से भी संबंधित रूप से दिखाया गया। IBV  जैसे वायरस के इस नए समूह को उनके विशिष्ट रूपात्मक रूप के बाद कोरोनविर्यूज़ के रूप में जाना जाता है। मानव कोरोनोवायरस 229-E और मानव कोरोनावायरस OC-43 बाद के दशकों में अध्ययन करते रहे। कोरोनवायरस वायरस B-814 खो गया था। यह ज्ञात नहीं है कि यह कौन सा मानव कोरोनोवायरस था। जब से 2003 में SARS-CoV, 2004 में HCoV NL63, 2005 में HCoV HKU1, 2012 में MERS-CoV और 2019 में SARS-CoV-2 सहित अन्य मानव कोरोनावायरस की पहचान की गई है, 1960 के दशक के बाद से बड़ी संख्या में जानवरों के कोरोनावायरस की पहचान की गई है।

➤ संरचना ( Structure )

कोरोनावायरस ज्यादातर गोलाकार होते हैं, कभी-कभी फुफ्फुस ( pleomorphic particles ) , उभयलिंगी सतह के कणों के साथ कण। वायरस के कणों का औसत व्यास लगभग 125 nm (0.125 μm) है।ईसका व्यास 85nmस्पाइक्स 20 nm है। इलेक्ट्रॉन माइक्रोग्राफ में वायरस इलेक्ट्रॉन घने गोले की एक अलग जोड़ी के रूप में प्रकट होता है।

वायरल  में एक लिपिड बाईलेयर होता है जहां झिल्ली (membrane ), और स्पाइक (S) संरचनात्मक प्रोटीन लंगर डाले जाते हैं। लिपिड बाइलर में E: S: M का अनुपात लगभग 1: 20: 300:  है। कोरोनावायरस (विशेष रूप से बीटाकोरोनवायरस सबग्रुप Aके सदस्यों) के एक उपसमुच्चय में एक छोटी स्पाइक जैसी सतह प्रोटीन होता है जिसे हेमाग्लगुटिनिन एस्टरेज़ ( HE)कहा जाता है। 

लिफाफे के अंदर, न्यूक्लियोकैप्सिड होता है, जो न्यूक्लियोकैप्सिड (N)प्रोटीन की कई प्रतियों से बनता है, जो एक सतत मोतियों-पर-स्ट्रिंग प्रकार के विरूपण में सकारात्मक-भावना एकल-फंसे हुए आरएनए (जीनोम से बंधे होते हैं। लिपिड बिलीयर लिफाफा, झिल्ली प्रोटीन और न्यूक्लियोकैप्सिड वायरस की रक्षा करते हैं जब यह मेजबान सेल के बाहर होता है।

➤ प्रतिकृति चक्र (  Replication cycle )

संक्रमण तब शुरू होता है जब वायरल स्पाइक (S ) ग्लाइकोप्रोटीन अपने पूरक मेजबान सेल रिसेप्टर से जुड़ जाता है।तबलगाव के बाद सेल क्लीव का एक प्रोटीज और रिसेप्टर-संलग्न स्पाइक प्रोटीन को सक्रिय करता है। उपलब्ध होस्ट सेल प्रोटीज के आधार पर, दरार और सक्रियण वायरस को एन्डोसाइटोसिस या मेजबान झिल्ली के साथ वायरल आवरण के प्रत्यक्ष संलयन द्वारा मेजबान सेल में प्रवेश करने की अनुमति देता है। 


मेजबान सेल में प्रवेश करने पर, वायरस कण अनियंत्रित होता है, और इसका जीन कोशिका द्रव्य में प्रवेश करता है।  कोरोनावायरस आरएनए जीनोम में 5l मिथाइलेटेड कैप और 3 पॉलीएडेनाइलेटेड पूंछ होती है, जो आरएनए को अनुवाद के लिए मेजबान सेल के राइबोसोम में संलग्न करने की अनुमति देती है।  मेजबान राइबोसोम वायरस जीनोम के प्रारंभिक ओवरलैपिंग ओपन रीडिंग फ्रेम का अनुवाद करता है और एक लंबा पॉलीप्रोटीन बनाता है। पॉलीप्रोटीन के अपने स्वयं के प्रोटीज हैं जो पॉलीप्रोटीन को कई गैर-प्रतिरोधी प्रोटीनों में विभाजित करते हैं।


एक गैर-प्रोटीन प्रतिकृतियां-ट्रांसक्रिपटेस कॉम्प्लेक्स (RTC) बनाने के लिए कई गैर-बाधा प्रोटीन शामिल हैं। मुख्य प्रतिकृतियां-ट्रांसक्रिपटेस प्रोटीन आरएनए-निर्भर आरएनए पोलीमरेज़ (RDRP) है। यह सीधे एक आरएनए स्ट्रैंड से आरएनए( RNA ) की प्रतिकृति और प्रतिलेखन में शामिल होता है। कॉम्प्लेक्स में अन्य गैर-प्रोटीन प्रोटीन प्रतिकृति और प्रतिलेखन प्रक्रिया में सहायता करते हैं। उदाहरण के लिए, एक्सोरिबोन्यूक्लिअस नॉनस्ट्रक्चरल प्रोटीन, एक प्रूफरीडिंग फ़ंक्शन प्रदान करके प्रतिकृति के लिए अतिरिक्त निष्ठा प्रदान करता है जिसमें आरएनए-निर्भर आरएनए पोलीमरेज़ की कमी होती है। 


कॉम्प्लेक्स के मुख्य कार्यों में से एक वायरल जीनोम को दोहराने के लिए है। आरडीआरपी सीधे सकारात्मक-अर्थ जीनोमिक आरएनए से नकारात्मक-अर्थ जीनोमिक आरएनए के संश्लेषण को मध्यस्थ करता है। इसके बाद पॉजिटिव-सेंस जीनोमिक आरएनए की प्रतिकृति नकारात्मक-भावना जीनोमिक आरएनए से होती है। कॉम्प्लेक्स का अन्य महत्वपूर्ण कार्य वायरल जीनोम को स्थानांतरित करना है। RdRP सीधे सकारात्मक-अर्थ जीनोमिक RNA से नकारात्मक-अर्थ सबजेनोमिक RNA अणुओं के संश्लेषण की मध्यस्थता करता है। इसके बाद इन नकारात्मक-अर्थ सबजेनोमिक आरएनए अणुओं के ट्रांसक्रिप्शन के बाद उनके संबंधित पॉजिटिव-सेंस RNAs को ट्रांसफर किया जाता है।

प्रतिकृति पॉजिटिव-सेंस जीनोमिक आरएनए( RNA ) जीनियस वायरस का जीनोम बन जाता है। प्रारंभिक ओवरलैपिंग रीडिंग फ्रेम के बाद mRNAs वायरस जीनोम के अंतिम तीसरे जीन जीन होते हैं। ये mRNAs होस्ट के राइबोसोम द्वारा संरचनात्मक प्रोटीन और कई गौण प्रोटीन में अनुवादित होते हैं।  आरएनए अनुवाद एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के अंदर होता है। वायरल स्ट्रक्चरल प्रोटीन एस, ई, और एम गोल्गी इंटरमीडिएट कंपार्टमेंट में सेक्रेटरी पाथवे के साथ चलते हैं। वहाँ, एम प्रोटीन न्यूक्लियोकैप्सिड के बंधन के बाद वायरस के संयोजन के लिए आवश्यक अधिकांश प्रोटीन-प्रोटीन इंटरैक्शन को निर्देशित करता है। प्रजनित वायरस तब स्रावी पुटिकाओं के माध्यम से एक्सोसाइटोसिस द्वारा मेजबान सेल से जारी किए जाते हैं।

संक्रमित वाहक वातावरण में वायरस को बहाने में सक्षम हैं। कोरोनोवायरस स्पाइक प्रोटीन का अपने पूरक कोशिका अभिग्राहक के साथ संपर्क विमोचन विषाणु के ऊतक क्षयवाद, संक्रामकता और प्रजातियों की सीमा के निर्धारण में केंद्रीय है। कोरोनावायरस मुख्य रूप से उपकला कोशिकाओं को लक्षित करते हैं। वे कोरोनोवायरस प्रजातियों के आधार पर एक एरोसोल, फोमाइट या फेकल-ओरल मार्ग के आधार पर एक मेजबान से दूसरे मेजबान में संचारित होते हैं। मानव कोरोनाविरस श्वसन पथ के उपकला कोशिकाओं को संक्रमित करते हैं, जबकि पशु कोरोनवीरस आमतौर पर पाचन तंत्र की उपकला कोशिकाओं को संक्रमित करते हैं। एसएआरएस कोरोनवायरस, उदाहरण के लिए, एक एरोसोल मार्ग के माध्यम से संक्रमित होता है, एंजियोटेंसिन-परिवर्तित एंजाइम 2 (ACE2) रिसेप्टर को बांधकर फेफड़ों की मानव उपकला कोशिकाएं। पारगम्य जठरांत्रशोथ कोरोनवायरस (टीजीईवी) एक फेकल-मौखिक मार्ग के माध्यम से संक्रमित करता है, एलेनिन एमिनोपेप्टिडेस (APN) रिसेप्टर से बंधकर पाचन तंत्र के सुअर उपकला कोशिकाएं।

जोखिम कारक में कोरोनावायरस काफी भिन्न होता है। कुछ संक्रमित लोगों में से 30% से अधिक को मार सकते हैं, जैसे कि MERS-CoV, और कुछ अपेक्षाकृत हानिरहित हैं, जैसे कि आम सर्दी। कोरोनावायरसजुकाम के प्रमुख लक्षणों के साथ पैदा कर सकता है, जैसे बुखार, और सूजे हुए एडेनोइड्स से गले में खराश। कोरोनावीरस निमोनिया (या तो प्रत्यक्ष वायरल निमोनिया या माध्यमिक बैक्टीरियल निमोनिया) और ब्रोंकाइटिस (या तो प्रत्यक्ष वायरल ब्रोंकाइटिस या माध्यमिक बैक्टीरियल ब्रोंकाइटिस) पैदा कर सकता है। 2003 में खोजे गए मानव कोरोनावायरस, SARS-CoV, जो गंभीर तीव्र श्वसन सिंड्रोम (SARS) का कारण बनता है, में एक अद्वितीय रोगजनन है, क्योंकि यह ऊपरी और निचले दोनों श्वसन पथ के संक्रमण का कारण बनता है। 


मानव कोरोनावायरस की छह प्रजातियां ज्ञात हैं, जिसमें एक प्रजाति दो अलग-अलग उपभेदों में विभाजित है, जिससे मानव कोरोनवीरस के सात उपभेद पूरी तरह से बन गए हैं। इनमें से चार कोरोनविर्यूज़ लगातार मानव आबादी में घूमते हैं और दुनिया भर में वयस्कों और बच्चों में आम सर्दी के आम तौर पर हल्के लक्षणों का उत्पादन करते हैं OC43, HKU1, HCoV-229E, -NL63। कोरोनावायरस के कारण लगभग 15% कॉमन कॉन्ड्स होते हैं। जुकाम के अधिकांश कारण राइनोवायरस के कारण होते हैं। चार हल्के कोरोनाविरस में शीत ऋतु में समशीतोष्ण जलवायु में होने वाली मौसमी घटनाएं होती हैं। उष्णकटिबंधीय जलवायु में किसी विशेष मौसम के लिए कोई प्राथमिकता नहीं है।

➤ रोगों का कारण ( Diseases caused )

कोरोनावायरस मुख्य रूप से स्तनधारियों और पक्षियों के ऊपरी श्वसन और जठरांत्र संबंधी मार्ग को संक्रमित करता है। वे खेत जानवरों और पालतू जानवरों में बीमारियों का कारण बनते हैं, जिनमें से कुछ गंभीर हो सकते हैं और खेती उद्योग के लिए खतरा हैं। मुर्गियों में, संक्रामक ब्रोंकाइटिस वायरस ( IBV ), एक कोरोनवायरस, न केवल श्वसन पथ, बल्कि मूत्रजननांगी पथ को भी निशाना बनाता है। वायरस पूरे चिकन में विभिन्न अंगों में फैल सकता है।  खेत जानवरों के आर्थिक रूप से महत्वपूर्ण कोरोनाविरस में पोर्सिन कोरोनवायरस (संक्रमणीय जठरांत्र शोथ, टीजीई) और गोजातीय कोरोनावायरस शामिल हैं, जिसके परिणामस्वरूप दोनों युवा जानवरों में दस्त होते हैं। फेलिन कोरोनावायरस: दो रूप, फेलिन एंटेरिक कोरोनावायरस मामूली नैदानिक ​​महत्व का एक रोगज़नक़ है, लेकिन इस वायरस के सहज परिवर्तन से फ़ेलिन संक्रामक पेरिटोनिटिस (FIP) हो सकता है, उच्च मृत्यु दर वाली बीमारी। इसी प्रकार, दो प्रकार के कोरोनावायरस हैं जो कि फेरेट्स को संक्रमित करते हैं: फेरेट एंटेरिक कोरोनोवायरस एक गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल सिंड्रोम का कारण बनता है जिसे एपिजूटिक केटरल एंटराइटिस (ECE) के रूप में जाना जाता है, और वायरस का एक अधिक घातक प्रणालीगत संस्करण (जैसे कि एफआईपी में बिल्लियों) को फेरेट सिस्टमिक कोरोनवायरस (एफएससी) के रूप में जाना जाता है। )।  दो प्रकार के कैनाइन कोरोनावायरस (CCoV) हैं, एक जो हल्के जठरांत्र रोग का कारण बनता है और एक जो श्वसन रोग का कारण पाया गया है। माउस हेपेटाइटिस वायरस (एमएचवी) एक कोरोनावायरस है जो उच्च मृत्यु दर के साथ महामारी की बीमारी का कारण बनता है, विशेष रूप से प्रयोगशाला चूहों की कॉलोनियों के बीच। (SDAV) प्रयोगशाला चूहों का अत्यधिक संक्रामक कोरोनोवायरस है, जो प्रत्यक्ष संपर्क द्वारा और अप्रत्यक्ष रूप से एरोसोल द्वारा व्यक्तियों के बीच प्रेषित किया जा सकता है। तीव्र संक्रमण में लार, लैक्रिअम और कठोर ग्रंथियों के लिए उच्च रुग्णता और क्षोभ होता है।

एचकेयू 2 से संबंधित बैट कोरोनावायरस को सूअर एक्यूट डायरिया सिंड्रोम कोरोनावायरस (SADS-CoV) कहा जाता है जो सूअरों में दस्त का कारण बनता है।


SARS-CoV की खोज से पहले, MHV विवो और इन विट्रो दोनों में और साथ ही आणविक स्तर पर सबसे अच्छा अध्ययन किया गया कोरोनावायरस था। एमएचवी के कुछ उपभेदों के कारण चूहों में एक प्रगतिशील डिमेलाइजिंग एन्सेफलाइटिस होता है, जिसका उपयोग मल्टीपल स्केलेरोसिस के लिए एक मॉडल के रूप में किया गया है। विशेष रूप से इन जानवरों के कोरोनैवीरस के वायरल रोगजनन को स्पष्ट करने पर महत्वपूर्ण शोध प्रयासों पर ध्यान केंद्रित किया गया है।